嫦娥科研速报|一种无增稠剂皮肤表面微生态修护预制液-已实现实体转化

2023-12-05 17:00
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专利名称:一种无增稠剂皮肤表面微生态修护预制液

专利号:ZL 2019 1 1281194.6

专利摘要:本发明公开了一种无增稠剂皮肤表面微生态修护预制液,本发明由于采用芽孢杆菌天然发酵制备的发酵液作为基底,可在不添加增稠剂、化学抑菌剂的情况下保持较长时间的保持多肽、淄醇、维生素等有效成分不被氧化分解,同时其pH值适合皮肤微环境,添加脱羧肌肽和可溶性茯苓多糖,使得皮肤表面处于还原性条件下皮肤免疫细胞受到双向调节,综合以上效果使得菌群失调的皮肤表面微环境趋向于菌群平衡,能修护皮肤表面微环境。

专利核心:脱羧肌肽;茯苓多糖;芽孢杆菌发酵液;多肽;淄醇

针对皮肤皲裂的药用护肤品ZL201711212499.2专利登记簿副本_00(1).jpg


专利介绍:


一、技术领域

本发明属于日用化工领域,更具体地,涉及一种无增稠剂皮肤表面微环境维护预制液。


二、背景技术

皮肤表面微生态是指,由皮肤表面微生物与皮肤、皮肤分泌物以及外界环境相互作用而取得平衡状态的生态系统。皮肤表面微生物包括细菌、真菌、病毒、螨虫,皮肤包括角质层、真皮层等细胞组织、皮肤分泌物包括汗液油脂等,外界环境包括空气、清洗习惯、皮肤涂抹的外用化妆品等。

皮肤表面的微生态对皮肤表层安全和健康起到重要作用。如果皮肤表面为生态失衡,则会导致粉刺、痤疮、角质层变薄、毛细血管增生、皮肤瘙痒、干燥、表皮脱落等多种问题。

目前由于外部环境的剧烈变化,如紫外线、空气干燥、污染物等因素影响,同时大部分女性有使用护肤品或化妆品的习惯,因此皮肤表面的化学构成遭到破坏。尤其是化妆品、护肤品中其预制基底几乎必须使用的防腐剂、增稠剂、抗菌剂,导致皮肤表面微生态系统遭到持续性破坏,难以修复。

     

三、发明内容

针对现有技术的以上缺陷或改进需求,本发明提供了一种无增稠剂皮肤表面微环境维护预制液,其目的在于通过酵母菌多肽和芽孢杆菌发酵液为基底,作为化妆品预制液,能较长时间的保持多肽、淄醇、维生素等有效成分不被氧化分解,同时为皮肤表面提供稳定的利于菌群平衡的外界环境,改善皮肤表面微生物群分布,从而修复皮肤表面微生态,由此解决现有技术化妆品基底持续性破坏皮肤表面生态,损害皮肤健康的技术问题。


四、发明优点

通过本发明所构思的以上技术方案与现有技术相比,由于采用芽孢杆菌天然发酵制备的发酵液作为基底,可在不添加增稠剂、化学抑菌剂的情况下保持较长时间的保持多肽、淄醇、维生素等有效成分不被氧化分解,同时其pH值适合皮肤微环境,添加脱羧肌肽和可溶性茯苓多糖,使得皮肤表面处于还原性条件下皮肤免疫细胞受到双向调节,综合以上效果使得菌群失调的皮肤表面微环境趋向于菌群平衡,能修护皮肤表面微环境。优选技术方案,采用花椒提取物和连翘提取物协同形成的抑菌体系,能在不影响皮肤表面微生态的前提下,更长时间的保持化妆皮有效成分的活性。

本发明提供的无增稠剂皮肤表面微生态修护预制液,由于芽孢杆菌的大量存在,因此抑制了其发酵液中其他微生物的繁殖,为预制液提供了抗菌能力,因此在使用花椒、连翘提取物作为抗菌剂和防腐剂的条件下仍能维持最终化妆品有效成分较长时间内的品质不至于变质,减小了对皮肤表面蛋白质构成的微环境的影响。当所述芽孢杆菌发酵液pH值在4 .0至5 .0之间时,脱羧肌肽具有良好的抗氧化性能,提供稳定的还原环境,帮助护肤活性成分稳定。在芽孢杆菌发酵液的的及脱羧肌肽的提供的还原性酸性环境下,可溶性茯苓多糖,发挥提高皮肤的免疫能力,其影响朗格汉斯细胞的活性,可以双向调节皮肤表面的菌相,趋近于健康皮肤表面的菌群分布,从而修护皮肤表面的微生态环境,适合长期使用。

本发明提供的混合物,由于其良好的抑菌性能和粘稠度,不需要添加化学合成的抑菌剂、增稠剂,即可作为护肤品基底使用,同时其能修护皮肤表面的为生态环境,从而帮助有效成分发挥护肤功效,是一种理想的化妆品预制液。


五、测试例

文献调研显示,皮肤表面主要菌科包括:丙酸杆菌科、莫拉菌科、棒状杆菌科、葡萄球菌科、拟杆菌科、普雷沃氏菌科、肠杆菌科、瘤胃菌科、明串珠菌科、毛螺旋菌科、双歧杆菌科、奈瑟氏球菌科。对20例皮肤健康的受试者(年龄15至20岁之间,10名男性、10名女性),采集皮肤贴片,对其皮肤贴片样本进行16SrRNA测序,分析皮肤表面菌落中各科菌种平均占比形成的菌群结构,作为正常皮肤标准菌落结构。选择4例皮肤长期患有糜烂性痤疮的受试者,施用实施例1提供混合物涂敷,早晚各一次,开始时(测试前)和30天后分别分析皮肤表面菌落结构,与正常皮肤标准菌落结构对比,计算欧氏距离。

16SrRNA测序是指对环境样本16S ribosomal RNA的基因(即16SrDNA)高变区进行PCR扩增及高通量测序的一种技术,可对特定环境下细菌和古菌的微生物种类和丰度进行有效的鉴定。16S序列由9个高变区组成(V1V9),中间穿插着保守区,是最常用的细菌分类标准。通过提取环境样品的DNA,并扩增其中16SrDNA基因;通过检测16SrRNA基因序列变异和丰度,反映环境样本中细菌的分类和丰度。16S序列可以用来鉴定绝大多数细菌。步骤如下:

(1)采用QIAamp DNA提取试剂盒进行抽提,并对抽提的DNA进行检测;

(2)采用荧光分光光度计检测DNA的浓度,并用1%的琼脂糖凝胶电泳检测DNA的质量;

(3)调整DNA溶液浓度,DNA工作液保存于4℃,储存液保存于20℃;

(4)针对样本16S rRNA gene的V3V4区进行PCR扩增;

(5)胶回收纯化:针对目标条带进行割胶回收,得到纯化的样本;

(6)各样本定量:利用Qubit荧光定量仪对各个样品定量;

(7)采用标准的IlluminaTruSeq DNA文库制备实验流程 (IlluminaTruSeq DNASample Preparation Guide)构建上机文库;使用IlluminaMiSeq PE300进行上机测序。

结果如下表:

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实验结果显示,4名受试者在测试后,面部菌群结构与标准菌群结构的欧氏距离在施用实施例1提供的预制液30天后,都出现明显的减小,其菌相结构趋于标准菌群结构。实验证实本发明提供的预制液具有修护皮肤表面微生态环境的作用。


六、实体转化

专利产品——嫦娥公主紧致抗皱五系面膜

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